序号 | 地方标准名称 | 废止原因 |
1 | 氯化二甲基烃铵复合戊二醛溶液 | 1.资料中未提供本产品的临床试验报告;2.处方中氯化二甲基烃铵未作为兽药批准使用,也没有国家标准和其他行业标准;3.氯化二甲基烃铵可按新兽药申报原料及相关制剂;4.如进行复方组方依据试验证明确实有增效作用,可申报复方新制剂。 |
2 | 盐酸环丙沙星粉 | |
3 | 溴化二甲基烃铵戊二醛溶液 | 临床试验表明本复方不比单方更有优势 |
4 | 复方大蒜素诺氟沙星粉 | 质量不可控,按新产品注册 |
5 | 复方磺胺甲噁唑土霉素粉 | 1.标准中土霉素质量不可控;2.临床试验结果表明加入土霉素没有协同作用 |
6 | 氯化二甲基烃二铵复合戊二醛溶液 | 1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的溴化二甲基烃铵溶液(癸甲溴铵溶液);2.氯化二甲基烃二铵未作为兽药批准使用,没有国家标准或其他行业标准 |
7 | 盐酸环丙沙星、盐酸小檗碱 | |
8 | 氯化二甲基烃铵复合碘溶液 | 1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的癸甲溴铵溶液;2.氯化二甲基烃二铵及其与碘的络合物均未作为兽药批准使用;3、资料中未见关于结构确证的证明文件,没有国家标准或其他行业标准 |
9 | 磺胺甲噁唑粉 | 临床疗效差 |
10 | 三氯异氰脲酸颗粒 | 不符合颗粒剂通则要求,可以按粉剂组织生产 |
11 | 铵氧碘伏 | 按新兽药注册 |
12 | 阿维菌素透皮溶液 | 未提供制成透皮溶液的理论和实验依据。 |
13 | 复方盐酸环丙沙星、磺胺脒粉 | |
14 | 复方大蒜素土霉素粉 | 质量不可控 |
15 | 氯硝柳胺(清塘净) | 配方不清,试验设计不合理 |
16 | 复方黄芪诺氟沙星粉 | 组方复杂,试验设计缺乏依据 |
17 | 聚维酮碘粉(全国组) | 提供的生产工艺和处方不能生产出本品 |
18 | 复方磺胺甲恶唑粉(含大蒜素) | 质量不可控 |
19 | 氯化二甲基烃二铵溶液 | 1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的溴化二甲基烃铵(癸甲溴铵)溶液;2.无国家标准和其他相关行业标准 |
20 | 复方高效氰戊、氯氰菊酯可溶性粉 | 1.组方无意义;2.质量不可控 |
21 | 复方高效氰戊、氯氰菊酯溶液 | 1.组方无意义;2.质量不可控 |
22 | 溴氰菊酯外用粉 | |
23 | 维C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂 | 直接按国家标准组织生产,不再增加靶动物 |
24 | 氯化二甲基烃铵复合高碘酸钠溶液 | 1.临床试验证明本产品疗效不如已批准的癸甲溴铵溶液;2.氯化二甲基烃二铵未作为兽药批准使用,没有国家标准或其他行业标准 |
25 | 氯化二甲基烃铵溶液 | 1.氯化二甲基烃铵(癸甲氯铵)未作为兽药批准使用,也没有国家标准和其他行业标准 |
26 | 代森铵溶液(车轮一次净) | 560公告已废止 |
27 | 溴氯海因颗粒 | 不符合颗粒剂通则要求,可以按粉剂组织生产 |
28 | 二溴海因颗粒 | 二溴海因无国家标准或其他行业标准;按新兽药注册 |
29 | 复合丙烯基三硫醚溶液 | 按新兽药注册 |
30 | 生物丙烯菊酯溶液 | 按新兽药注册 |
31 | 海因铜粉 | |
32 | 复方增效大黄散 | 按新兽药注册 |
33 | 乙酰甲喹预混剂 | |
34 | 二氯一溴异氰脲酸粉 | 按新兽药注册 |
35 | 二硫氰基甲烷溶液 | |
36 | 硫酸烟酰苯胺粉 | |
37 | 一氯一溴异氰脲酸粉 | 按新兽药注册 |
38 | 三氯异氰脲酸大理粉 | 可以按三氯异氰脲酸粉组织生产 |
39 | 甜菜碱制剂(广州精博申报) | 质量不可控 |
40 | 多聚糖粉 | 质量不可控 |
41 | 环烷酸铜溶液 | 质量不可控,按新兽药注册 |
42 | 复方盐酸环丙沙星、鱼腥草散 | |
43 | 异噻唑啉酮溶液 | 560公告已废止 |
44 | 复合三氯异氰脲酸粉 | 1.组方无意义;2.质量不可控;可以按三氯异氰尿酸粉组织生产 |
45 | 丁基灭必虱乳化溶液 | 国外限用 |
46 | 亚乙二硫氨基锰锌粉 | 560公告已废止 |
47 | 二溴海因片 | 按新兽药注册 |
48 | 溴氯海因片 | 提供的生产工艺和标准不符合要求,按新兽药注册 |
49 | 水产用一元二氧化氯消毒片 | 生产存在一定的危险性 |
50 | 水产用溴氯海因颗粒 | 不符合颗粒剂通则要求,可按溴氯海因粉组织生产 |
51 | 水产用二溴海因颗粒 | 按新兽药注册 |
52 | 水产用三氯异氰脲酸颗粒 | 不符合颗粒剂通则要求,建议按粉剂组织生产 |
53 | 水产用三氯异氰脲酸消毒剂Ⅱ型 | 按三氯异氰尿酸粉组织生产 |
54 | 水产用三氯异氰脲酸片 | 按已升标的三氯异氰脲酸片标准组织生产 |
55 | 复合新洁尔灭消毒剂 | 质量不可控 |
56 | 水产用复合季铵盐络合碘消毒剂 | 1.本产品原料药系经进一步反应制成的含氯季铵盐,再与碘络合而成的碘络合物;2.未提供相关结构确证的证明文件,也没有国家标准;3.提供的临床试验报告未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程) |
57 | 水产用复合季铵盐消毒剂 | 1.本产品所含的双8~10个碳的甲基氯化铵,未作为兽药批准使用,也没有国家标准;2.提供的临床试验报告未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程);3.未提供组方依据试验数据,不能证明复方效果比单方好 |
58 | 长效水体消毒剂 | 组方无意义 |
59 | 水产用复方诺氟沙星粉Ⅱ型 | 质量不可控 |
60 | 水产用复方环丙沙星粉 | |
61 | 水产用乙酰甲喹粉 | |
62 | 水产用三元二氧化氯消毒剂 | 组方无意义 |
63 | 水产用环烷酸铜溶液 | 建议按新兽药注册 |
64 | 水产用复方磺胺嘧啶混悬液 | 处方缺乏依据 |
65 | 水产用复方磺胺对甲氧嘧啶粉 | 质量不可控,可按新兽药注册 |
66 | 水产用马杜霉素铵粉 | 1.稳定性研究前后矛盾;2.毒性试验剂量设计不合理,也没有提供安全性报告,结论不可靠;3.临床试验报告不严肃 |
67 | 水产用盐酸环丙沙星粉 | |
68 | 水产用二硫氰基甲烷溶液 | 无原料标准,按新兽药注册 |
69 | 水产用烟碱溶液 | 无原料标准,按新兽药注册 |
70 | 复方辛硫磷乳油 | 技术资料和申报产品不一致,无法评价 |
71 | 络合铜溶液 | 1.资料中提供的工艺不能说明铜络合物中的配位体是三乙醇胺还是氨;2.提供的质量标准难以有效控制本产品的质量,不能有效鉴别铜离子或铜络合物;3.提供的临床试验报告设计欠缺,未得出指导临床使用的给药方案(剂量和疗程),不能保证用药的疗效和安全。 |
72 | 聚醇醚碘溶液 | 建议按新兽药注册,研究中注重本品的毒性 |
73 | 三氯异氰脲酸粉/碳酸钠粉 | 按三氯异氰尿酸粉组织生产 |
74 | 三氯异氰脲酸大丸剂 | |
75 | 溴氰菊酯/马拉硫磷溶液 | 组方无意义 |
76 | 碘三氧溶液/氧化胺复合碘 | 按新兽药注册 |
77 | 复方敌百虫粉 | 建议按单方升标 |
78 | 增效敌百虫 | 建议按单方升标 |
79 | 复方土霉素粉 | 建议按单方申报 |
80 | 二溴海因粉 | 按新兽药注册 |
81 | 复方鱼腥草、8大黄散 | 建议改泼洒用药为内服用药,按新药重新申报。 |
82 | 川楝子溶液 | 原地方标准为药材标准,与申报剂型(溶液)不符,可按新兽药申请注册。 |
83 | 参楝驱虫散 | 1.未说明川楝素原药标准的来源;2.制剂质量标准可控性差,应制定制剂中川楝素的含量测定;3.临床使用剂量偏小,每立方水体仅用生药50~100mg;4.新药重新申报。 |
84 | 双黄消毒液 | 1.缺少原药黄芩流浸膏的质量标准;2.质量可控性差;3.全池泼洒,临床用药量过低,效果值得怀疑。 |
85 | 槟楝复合液 | 1.制法中没有明确的制成品量;2.鉴别项专属性差;3.相对密度的限度范围不合理;4.新药重新组织申报。 |
86 | 复方苦参液 | 为外用消毒剂,临床使用浓度过低,仅相当于原生药28-56mg/立方水体。 |
87 | 槟榔液 | 外用药,推荐临床使用浓度过低,相当于原生药150mg/立方水体。 |
88 | 五倍子溶液 | 外用药,使用浓度过低,相当于原生药130mg/立方水体。 |
89 | 双黄连泼洒剂 | 1.本品使用的三种原药均无标准;2.制剂通过内服给药应该更合理;3.建议按新兽药重新申报。 |
90 | 白头翁末 | 主治病症与功能不相对应,作为外用药使用浓度偏低。 |
91 | 大黄酊 | 清热解毒类中药外用,不符合常理,且用量低至150mg原药/立方水体。 |
92 | 大黄流浸膏 | 清热解毒类中药外用,不符合常理,且用量低至200mg原药/立方水体。 |
93 | 金钱虎杖散 | 1.没有提供充分的组方依据;2.质量不可控;3.存在质量不稳定的因素 |
94 | 复方槟榔散 | 1.处方不明确;2.稳定性试验不规范,根据结果有效期只能保证1年;3.未提供大蒜素的法定质量标准。 |
95 | 瓜虫灵散 | 1.组方中辅料量过多;2.全池泼洒,用量偏低,每立方水体仅用1g |
96 | 水产用苦参碱溶液 | 按照起草说明中的制法所述,制剂中苦参碱的含量仅为药材的1/10,而临床用量为药材用量的1/3-1/4。全池泼洒,用量过低。 |
97 | 水产用槟碱复合液 | 1.制法中成品量不明确;2.鉴别缺乏专属性,可控性差;3.相对密度要求在0.95-1.10,有何意义;4.泼洒用药,剂量过小,每立方水体0.18-0.37ml。 |
98 | 鳗用中药免疫促长散 | 制法工艺不明确,没有成品量;鉴别中两个显色反应鉴别什么,不清楚;含测项测总黄酮,但多个原药中均含有黄酮类成分,缺乏专属性。建议按新兽药重新申报。 |
99 | 水产用四味苦参散 | 1.提供七叶胆原药法定标准;2.功能主治缺乏支持依据。 |
100 | 大黄苏打散 | 1.材料过于简单;2.没有提供任何用于水生生物以及使用剂量的任何依据。 |
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